各生产企业代表：

　　2006年省市药品联合招标采购工作即将开始，为了配合各生产企业做好此次招标工作，我公司从即日起接收部分投标产品资料。请各生产企业仔细核对下面所列的材料是否齐全。

　　一、投标产品是否可进行网上申报

　　请登陆http://zb.emedchina.net/zjzb/查询是否有数据记录出现，并详细核对通用名、剂型、规格、转换比。原已参加过招投标的产品也需核对。若无数据记录，请按照《新增产品资料册》装订顺序表所要求的材料准备。尽早递交至我公司投标办公室以便进行产品数据的新增。

　　二、投标产品的GMP证书

　　首先确定投标产品的GMP证书是否在有效期内。若刚过期请在递交GMP证书时提供GMP现场检查报告，并抓紧时间去办理SFDA挂网工作。头孢类、青霉素类、抗肿瘤类、激素类药品属于单独认证产品，请核对这四类产品是否有单独注明的GMP证书。

　　三、投标产品物价

　　根据浙江省物价局《关于印发实行政府定价、政府指导价药品目录的通知》（浙价费[2005]275号），在04年之前浙江省物价局审核后出示的《药品价格备案确认表》和《浙江省物价局药品价格备案通知》都已撤销，不再执行和使用，属无效依据。请核对投标产品的物价是否过期，已过期的请尽快前往浙江省行业协会办理。属企业自主定价产品的需提供有生产企业红章的市场调节物价单。

　　四、投标产品的专利证明材料

　　专利药品是指由中华人民共和国知识产权局或其他国家知识产权保护部门

　　认证取得化合物专利保护的药品，需注意区分工艺专利和结构专利。如原件为外文，需提供中文翻译件。中文翻译件的内容应包括专利名称和专利保护期限。专利认定的重点材料为专利摘要，专利摘要需包括[54]、[73]、[57]项情况。历次招标期间因专利材料不全而未认定的产品请尽可能准备好详细的证明材料。

　　中药保护品种必须取得国家中药品种保护审评委员办公室中药保护证书。已

　　通过审核被列为保护品种的，请及时办理SFDA的挂网通知工作。

　　若仍有不明事宜请电话咨询相关人员。

　　咨询电话：0571-87833674。联系人：郑磊、吴晓锋（药品）

　　0571-87833643。联系人：付敏（中西药械）