避孕套作为一种二类医疗器械，其在计划生育和预防性传播疾病方面起着十分重要的作用，国家一直大力推广使用。生产避孕套须由省、自治区、直辖市人民政府药品监督部门审查批准并发给产品生产注册证书方可生产，但药监部门在避孕套市场专项整治过程中发现，避孕套市场比较混乱，质量参差不齐。购买使用劣质产品不但起不到预期目的，还有造成人身伤害的风险。为提高广大消费者辨别真伪和自我保护能力，现总结出“五看”，从外包装及标识上辨别真假避孕套。

　　一看外包装材质及工艺：一般假冒产品外包装粗糙，外层塑料膜为手工包装，松散粗糙，边缘不整齐；正品包装精细，外层塑料膜为机器包装，平整光滑。

　　二看包装标识文字、图案、说明书：国家规定，医疗器械包装标识上的文字必须使用中文（可以附加其他文种），且符合国家通用的语言文字规范；文字、符号、数字、图片等应准确清晰；严禁在包装上采用带淫秽色彩的名称、文字、画面以及法律法规禁止宣传的内容。否则该产品质量可疑。

　　三看医疗器械注册证号：医械注册证号编排方式为：X1(食)药监械（X2）字XXXX3第X4XX5XXXX6号。“X1”为注册审批部门所在地简称，如产地与其不一致，质量可疑；“X2”为注册形式，分为“准、进、许、试”，“准”：为境内产品，“进”为进口产品，“许”为港、奥、台地区产品，“试”：为试生产的器械（2005年已取消）；“XXXX3”为批准注册年份，医械注册证有效期4年（“试”字号有效期2年），若生产日期>XXXX3（注册年份）+4（“试”字号+2），则该产品质量可疑；“X4”为产品管理类别，避孕套为二类器械，“X4”应为2，否则产品质量可疑；“XX5”为产品品种编码（如为“试”字号产品，则为试产终止年份），橡胶避孕套品种编码为“66”（2002年8月前注册的为“67”），否则产品质量可疑；“XXXX6”为注册流水号。

　　四看医疗器械生产许可证号：医械生产许可证有效期5年，其编排方式为：Y1药管械生产许YYYY2YYYY3号。“Y1”为批准部门所在地省的简称；“YYYY2”为批准年份；“YYYY3”为顺序号。若生产日期>“YYYY2”（批准年份）+5，则该产品质量可疑。

    五看商品条形码：我国零售商品条形码都选用13位数字代码来表示，左起前3位数码由国际物品编码协会分配给我国物品编码中心的前缀码，分别为“690”、“691”、“692”、“693”、“694”、“695”。若前3位非上述数码，则该产品质量可疑。

    消费者若购买到假冒避孕套或有疑问，可向当地药监部门寻求帮助。